2015招教考试|生物遗传与进化知识点-基因和染色体的关系（二）

 

伴性遗传

1.伴性遗传的概念

2.人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)

特点：

⑴男性患者多于女性患者。

⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。

⑶一般为隔代遗传。

3.维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)

特点：

⑴女性患者多于男性患者。

⑵代代相传。

4.人类遗传病的判定方法

① 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

② 题目未说明，则可用假设法判断显隐性，判断常/性染色体遗传。先假设伴X隐性性遗传，不对时再假设常染色体隐性遗传。若题问：此病为 常/ X 染色体 显 / 隐 性遗传

注：如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

例： 在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的是(图中阴影者表示患者)